Le lupus érythémateux systémique (LED) est le type de lupus le plus courant. Le LED est une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire attaque ses propres tissus, provoquant une inflammation généralisée et des lésions tissulaires dans les organes affectés.



Cependant, des recherches supplémentaires sont encore nécessaires pour prouver cette théorie. Le lupus peut être difficile à diagnostiquer car ses signes et symptômes imitent souvent ceux d’autres maladies. Le signe le plus distinctif du lupus – une éruption cutanée au visage qui ressemble aux ailes d’un papillon se déployant sur les deux joues – survient dans de nombreux cas de lupus, mais pas dans tous. Et bien qu’il n’existe aucun remède contre le LED, les perspectives pour de nombreuses personnes atteintes de la maladie sont bonnes. En fait, le pronostic du lupus est meilleur que par le passé et de nombreuses personnes atteintes de LED peuvent s’attendre à vivre une durée de vie normale, sans être affectées par de graves complications lupiques. Contrôler le LED avec un traitement approprié peut réduire et même prévenir bon nombre de ces complications potentiellement mortelles. La psychose lupique est moins courante et est plus souvent observée aux premiers stades du lupus.

Un Nouveau Traitement Prometteur Pour Réduire Le Risque De Maladie Cardiovasculaire Chez Les Personnes Atteintes De Lupus

Si vous commencez à planifier une grossesse, parlez-en à votre médecin afin d’être en aussi bonne santé que possible avant de devenir enceinte. Selon un rapport de 2018 du Collège coréen de rhumatologie, la dépression touche jusqu’à 39 % des personnes atteintes de lupus, tandis que la manie en touche environ 3 %. De plus, les troubles anxieux sont fréquents dans le lupus (avec une prévalence de 40 %) et comprennent une anxiété importante, une anxiété généralisée, des troubles paniques et des troubles obsessionnels compulsifs. De plus, les personnes vivant avec le lupus courent un risque accru à long terme de développer une maladie cardiovasculaire, qui constitue l’une des principales causes de décès. Le CDC a financé plusieurs registres de patients basés sur la population pour mieux estimer le nombre de personnes atteintes de LED diagnostiquées par un médecin dans certains groupes raciaux/ethniques. Les registres du lupus financés par le CDC ont utilisé des méthodes intensives similaires.

• Pour la recherche de cas (hôpitaux, cabinets de spécialistes, données des services de santé) et pour voir si les cas possibles répondaient aux critères de classification standard (c’est-à-dire, examen des dossiers médicaux).
• Il s’agit d’un prestataire de soins spécialisé dans le traitement des maladies articulaires et des maladies auto-immunes.
• En fait, le pronostic du lupus est meilleur que par le passé et de nombreuses personnes atteintes de LED peuvent s’attendre à vivre une durée de vie normale, sans être affectées par de graves complications lupiques.
• De plus, les personnes vivant avec le lupus courent un risque accru à long terme de développer une maladie cardiovasculaire, qui constitue l’une des principales causes de décès.
• Cependant, des recherches supplémentaires sont encore nécessaires pour prouver cette théorie.

Le lupus est une maladie chronique (de longue durée) et il n’existe aucun remède. Cependant, les traitements se sont beaucoup améliorés et les médecins disposent de davantage de moyens pour gérer la maladie. Les études de recherche n’ont montré aucun bénéfice pour ces types de traitements. Et aucune étude de recherche n’a été réalisée pour voir si ces traitements nuisent aux personnes atteintes de lupus. Certaines personnes atteintes de lupus essaient des crèmes, des pommades, de l’huile de poisson ou des suppléments qu’elles peuvent acheter sans ordonnance. Certaines personnes essaient l’homéopathie ou consultent un chiropracteur pour soigner leur lupus.

De Nouveaux Indices Sur Les Lésions Tissulaires Identifiées Dans La Polyarthrite Rhumatoïde Et Le Lupus

Néanmoins, le lupus et d’autres maladies auto-immunes ont tendance à être héréditaires.



Chez certains adultes, une période de symptômes du LED – appelée poussées – peut survenir de temps en temps, parfois même à des années d’intervalle, et disparaître à d’autres moments – appelée rémission. Cependant, d’autres adultes peuvent souffrir de poussées de LED plus fréquemment tout au long de leur vie. Votre médecin pourrait vous orienter vers un rhumatologue, un médecin spécialisé dans le traitement des troubles des articulations et des tissus mous et des maladies auto-immunes. Le LED est une maladie chronique qui peut comporter des phases d’aggravation des symptômes alternant avec des périodes de symptômes légers.

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Il est important de trouver un obstétricien qui gère les grossesses à haut risque et qui a de l’expérience avec les femmes atteintes de lupus. Certains médicaments utilisés pour traiter le lupus ne sont pas compatibles avec la grossesse. Il est important que vous discutiez de vos médicaments contre le lupus avec votre médecin avant de tomber enceinte afin de vous assurer que tous vos médicaments peuvent être utilisés en toute sécurité pendant la grossesse. La plupart des femmes atteintes de lupus peuvent avoir une grossesse saine si la maladie est sous contrôle.

• Les personnes atteintes de LED connaissent des périodes de la maladie au cours desquelles leur état s’aggrave, appelées poussées, et d’autres périodes au cours desquelles l’état s’améliore, appelées rémissions.
• Cependant, votre médecin peut effectuer un examen physique, poser des questions sur les antécédents médicaux, y compris les signes et symptômes, et effectuer des tests de laboratoire, une imagerie et/ou effectuer une biopsie.
• Les problèmes rénaux sont fréquents chez les personnes atteintes de lupus.
• Parlez à votre médecin si vous avez l’impression que vos traitements ne gèrent plus les symptômes du lupus aussi bien qu’avant.
• Il est donc coûteux de capturer de manière fiable tous les cas diagnostiqués pour les études épidémiologiques.

Travailler avec un conseiller qualifié ou un groupe de soutien peut vous aider à réduire le stress, à maintenir une santé mentale positive et à gérer votre maladie. Les femmes peuvent également ressentir des symptômes plus graves pendant la grossesse et pendant leurs règles. Ces deux observations ont amené certains professionnels de la santé à croire que l’œstrogène, une hormone féminine, pourrait jouer un rôle dans le LED.

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En fait, jusqu’à la moitié des personnes atteintes de LED auront une atteinte rénale. Les problèmes cardiaques sont également fréquents dans le LED, notamment l’inflammation de la membrane autour du cœur (péricardite) et les problèmes de valvules cardiaques, qui contrôlent le flux sanguin vers le cœur. Les maladies cardiaques sont plus fréquentes chez les personnes atteintes de LED. La maladie doit être traitée par un médecin ou une équipe de médecins spécialisés dans la prise en charge des patients atteints de LED. Les personnes atteintes de lupus qui reçoivent des soins médicaux, des soins préventifs et une éducation appropriés peuvent améliorer considérablement leur fonction et leur qualité de vie. La douleur, l’inflammation et l’irritation dans tout votre corps peuvent être épuisantes. Vivre avec une maladie chronique est un travail difficile et vous méritez le mérite d’avoir géré vos symptômes au quotidien.

• Bien qu’il n’existe aucun remède contre le lupus, les traitements peuvent aider à contrôler les symptômes.
• Selon un rapport de 2018 du Collège coréen de rhumatologie, la dépression touche jusqu’à 39 % des personnes atteintes de lupus, tandis que la manie en touche environ 3 %.
• Le lupus a tendance à toucher principalement les femmes en âge de procréer, mais n’importe qui peut développer le lupus, même les enfants.
• L’observance des schémas thérapeutiques pose souvent problème, notamment chez les jeunes femmes en âge de procréer (15 à 44 ans).

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