Dos grupos de pacientes, LCC y Lung Health Foundation enviaron comentarios de grupos de pacientes para esta revisión. LCC recopiló datos a través de entrevistas telefónicas con 4 pacientes con NSCLC positivo para EGFR y 2 pacientes con mutaciones de inserción del exón 20 de EGFR. A los 4 pacientes se les diagnosticó NSCLC en estadio IV y actualmente forman parte del ensayo clínico de amivantamab en Ontario. La Lung Health Foundation obtuvo aportes de pacientes con cáncer de pulmón a través de una encuesta en línea (2 encuestados) y entrevistas telefónicas (3 encuestados), ninguno de los cuales tenía experiencia con el tratamiento bajo revisión.



Los resultados de esta comparación favorecieron a amivantamab para la TRO, la SSP y la SG en comparación con el tratamiento elegido por el médico. Se podría extraer información sobre cómo se compara amivantamab con otras opciones de tratamiento relevantes.

Cómo Funciona Rybrevant

Según los expertos clínicos, a menos que los pacientes tengan un seguro privado, los TKI del EGFR no se financian como terapia de segunda línea, y la actividad con IO o TKI es limitada en esta población de pacientes. Los expertos clínicos indicaron que amivantamab se utilizaría en monoterapia en pacientes con mutaciones de inserción en el exón 20 tras el fracaso de la quimioterapia doblete de platino, desplazando a las opciones actuales de segunda y tercera línea, aunque sería razonable utilizar amivantamab en cualquier línea posterior. Los expertos clínicos expresaron que existe una necesidad insatisfecha de nuevas opciones de tratamiento efectivas que mejorarían la calidad de vida, retrasarían la progresión o prolongarían la supervivencia y reducirían los síntomas relacionados con la enfermedad mediante una respuesta demostrada al tratamiento. Los datos que se describen a continuación reflejan la exposición a RYBREVANT en la dosis recomendada en 129 pacientes con NSCLC localmente avanzado o metastásico con mutaciones de inserción del exón 20 de EGFR cuya enfermedad había progresado durante o después de la quimioterapia basada en platino. Entre los pacientes que recibieron RYBREVANT, el 44 % estuvo expuesto durante 6 meses o más y el 12 % estuvo expuesto durante más de un año.



Pausarán la infusión y le darán medicamentos para controlar sus síntomas. Si la reacción a la infusión no es grave, continuarán con la infusión de Rybrevant (amivantamab) a un ritmo más lento para asegurarse de que le vaya bien con la infusión. Dado que las terapias dirigidas actúan directamente sobre las células cancerosas, no afectan a las células sanas tanto como lo hace la quimioterapia. Esto significa que tienden a tener menos efectos secundarios que la quimioterapia.

Más Acerca De Rybrevant (amivantamab)

Cada año se diagnostican aproximadamente 30.000 nuevos casos de NSCLC en Canadá, y hasta el 0,6% de los pacientes tienen mutaciones de inserción del exón 20 del EGFR, que pueden provocar que los cánceres crezcan y se propaguen. RYBREVANT® puede causar problemas pulmonares que pueden provocar la muerte. Los síntomas pueden ser similares a los síntomas del cáncer de pulmón. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta algún síntoma pulmonar nuevo o que empeora, como dificultad para respirar, tos o fiebre. Informe a los pacientes sobre los riesgos de enfermedad pulmonar intersticial (EPI)/neumonitis. Aconseje a los pacientes que se comuniquen de inmediato con su proveedor de atención médica si presentan síntomas respiratorios nuevos o que empeoran [consulte ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ].



Su proveedor de atención médica puede suspender temporalmente, disminuir su dosis o suspender por completo su tratamiento con Rybrevant si tiene efectos secundarios graves. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. No existen datos sobre la presencia de amivantamab-vmjw en la leche humana sobre la producción de leche, ni sobre sus efectos en el lactante. Debido a la posibilidad de reacciones adversas graves de RYBREVANT en bebés amamantados, se recomienda a las mujeres que no amamanten durante el tratamiento con RYBREVANT y durante 3 meses después de la dosis final. Informe a las mujeres con potencial reproductivo sobre el riesgo potencial para el feto, que utilicen métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento con RYBREVANT y durante 3 meses después de la dosis final, y que informen a su proveedor de atención médica sobre un embarazo conocido o sospechado. Informe a los pacientes que RYBREVANT puede causar reacciones relacionadas con la infusión, la mayoría de las cuales pueden ocurrir con la primera infusión. Aconseje a los pacientes que alerten a su proveedor de atención médica de inmediato ante cualquier signo o síntoma de reacciones relacionadas con la infusión [consulte ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ].

¿Qué Otras Drogas Afectarán A Rybrevant?

En general, las comparaciones con cohortes generadas externamente también sufren la posibilidad de que falte información. Se comparó amivantamab con una canasta combinada de tratamientos, etiquetados como elección de los médicos, y con clases de tratamiento individuales (TKI, IO, NPBC, inhibidor del factor de crecimiento endotelial vascular [VEGFi] más quimioterapia y “otros” regímenes). Se combinaron datos de las cuatro fuentes de datos europeas para crear una cohorte de la UE y se compararon colectivamente con amivantamab.



Debe limitar su tiempo de exposición al sol durante y 2 meses después de su tratamiento con RYBREVANT. Use ropa protectora y use protector solar durante el tratamiento con RYBREVANT.

Conceptos Básicos De Rybrevant

Un total de 489 pacientes de las partes 1 y 2 recibieron tratamiento con amivantamab en monoterapia. Dentro de la parte 2, las cohortes individuales se definieron por mutación y tratamiento previo. De interés para esta revisión fue la cohorte D, que inscribió un total de 153 pacientes con mutaciones de inserción del exón 20 del EGFR cuya enfermedad había progresado durante o después de la quimioterapia basada en platino. Rybrevant (amivantamab-vmjw) es un anticuerpo biespecífico dirigido al receptor de EGF y al receptor MET indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico con receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) exón 20.

• Actúa retardando o deteniendo el crecimiento de las células cancerosas.
• Amivantamab ha sido aprobado por Health Canada, con condiciones, para el tratamiento de pacientes adultos con NSCLC localmente avanzado o metastásico con mutaciones activadoras de inserción del exón 20 de EGFR cuya enfermedad ha progresado durante o después de la quimioterapia basada en platino.
• Use ropa protectora y use protector solar durante el tratamiento con RYBREVANT®.
• Aunque el ensayo principal incluyó a un número relativamente pequeño de pacientes y no comparó Rybrevant con otro tratamiento contra el cáncer, demostró que el medicamento puede proporcionar beneficios clínicamente significativos en un grupo de pacientes que tienen opciones de tratamiento limitadas.

Gracie
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